FDCの製薬会社画像
  • 英語表記
    FDC Limited
  • 設立年月日
    1940年9月23日
  • 国
    インド
  • 所在地
    インド, マハラシュトラ州オーランガバード
  • ホームページ
    https://fdcindia.com/
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80年以上の歴史を持つインドの製薬大手FDCの軌跡

FDCは、1940年9月23日にインドのマハラシュトラ州オーランガバードで設立された製薬会社で、80年以上にわたりインドの医薬品産業の発展に貢献してきました。
FDCの起源は1936年に故アナンド・チャンドラヴァルカルによって設立されたFairdeal Corporation（P）Ltdにさかのぼり、当初は医薬品製剤や特殊乳児食品、外科用品の輸入を主な事業としていました。
1940年に法人化され、現在のFDCとなりました。

FDCは、その成長の過程で複数の製造工場を設立しました。
1949年にムンバイのジョゲシュワリに最初の製剤工場を建設し、さらにロハに工場を設立。
これにより、医薬品製剤や抗リウマチ薬、抗喘息薬、眼科用薬など、様々な分野での事業拡大を果たしました。
同社は、インド国内だけでなく、米国やヨーロッパ市場でも評価を受けており、技術革新と品質管理に力を入れています。

1996年、FDCは株式公開を行い、これにより得た資金を活用して技術のアップグレード、近代化、後方統合、拡張計画を実施しました。
その結果、2000年9月にはゴアに最新の錠剤製造プラントを設立し、米国および英国の基準に準拠した固形製剤の生産を開始しました。
これにより、FDCは国際市場でのプレゼンスを強化し、経口補水塩や栄養補助食品など、多様な製品ラインを展開しています。

FDCは、特に経口補水塩の分野でインド国内でのリーダーシップを発揮しており、国内外で高い需要を誇っています。
また、バイオテクノロジー製品の開発にも注力し、インド市場のニーズに応えるだけでなく、国際的な規制市場にも積極的に参入しています。

2023年3月期の財務報告によると、FDCの営業収益は500億ルピーを超え、EBITDAは前年比3.13％増加、純資産も1.64％増加しており、堅実な財務基盤を維持しています。
同社は10名の取締役によって運営され、ノミタ・ラムダス・チャンダヴァルカルやアショク・アナンド・チャンダヴァルカルなどが主要な役割を果たしています。

FDCは、「人々の生活の質を向上させる高品質な医療製品を提供すること」を使命とし、今後もインドおよび国際市場での医療分野のリーダーシップを強化し続けることを目指しています。

FDCのグローバル展開と品質管理から見る成長戦略

FDC Limitedの成長戦略の核心は、グローバル展開と徹底した品質管理にあります。
同社は、インド国内市場での強固な地位を基盤に、国際市場への進出を積極的に推進しています。

FDC Limitedのグローバル展開は、主に3つの方向性で進められています。
第一に、規制市場への進出です。
同社は、FDAや欧州医薬品庁などの厳格な規制当局の基準を満たす製品の開発と製造に注力しています。
これにより、米国やヨーロッパなどの先進国市場での事業拡大を図っています。

第二に、新興市場への展開です。
FDC Limitedは、アフリカやアジア太平洋地域などの成長市場において、現地のニーズに合わせた製品の提供と販売網の構築を進めています。
特に、経口補水塩「Electral」などの主力製品を中心に、これらの市場でのシェア拡大を目指しています。

第三に、戦略的パートナーシップの構築です。
FDC Limitedは、2001年に南アフリカのAspen Pharmacareと提携し、眼科製品の販売や製造ライセンス契約を結びました。
このような提携により、新たな市場へのアクセスや技術移転を実現しています。

FDC Limitedのグローバル展開を支えているのが、徹底した品質管理です。
同社の製造施設は、米国FDA、イギリスMHRA、WHO-GMPなどの国際機関から認証を受けており、世界最高水準の品質管理システムを導入しています。

品質管理への取り組みは、原材料の調達から製造プロセス、最終製品の検査に至るまで、すべての段階で徹底されています。
特に、FDC Limitedは最新の技術と設備を導入し、製造プロセスの自動化と効率化を進めています。
これにより、製品の一貫性と安全性を確保するとともに、生産性の向上も実現しています。

さらに、FDC Limitedは環境への配慮も重視しています。
同社は、持続可能な製造プラクティスの採用や廃棄物管理の改善など、環境負荷の低減に向けた取り組みを積極的に推進しています。
これは、企業の社会的責任を果たすとともに、国際市場での競争力強化にもつながっています。

FDC Limitedの成長戦略は、財務面でも成果を上げています。
2023年3月期の財務報告によると、同社の営業収益は500億ルピーを超え、EBITDAは前年比3.13%増加しました。
また、純資産も1.64%増加し、安定した財務基盤を維持しています。

今後、FDC Limitedは、デジタル技術の活用やバイオテクノロジー分野への進出など、新たな成長機会の探索も進めています。

FDCのイノベーションへの取り組み

FDCは、持続的な成長と競争力の維持において、研究開発を最重要視しています。
ムンバイに設立された最先端の研究開発センターを中心に、同社は革新的で高品質な医薬品の開発に注力しており、製品ポートフォリオの拡充に努めています。

FDCの研究開発活動は、主に以下の分野に焦点を当てています。
まず、新製品開発においては、既存の治療法の改善や新しい治療オプションの創出を目指しています。
これにより、患者にとってより効果的で安全な治療法を提供できるようになります。
また、製剤技術の革新にも力を入れており、例えば徐放性製剤や経皮吸収システムなど、より使いやすく、患者に優しい技術の開発に取り組んでいます。

さらに、バイオテクノロジー研究においてもFDCはリーダー的な役割を果たしており、バイオシミラーやバイオベターの開発に取り組んでいます。
これらの製品は、特に高価な生物製剤の代替品として、医療費の削減と患者のアクセス向上に貢献しています。
加えて、製造プロセスの改善もFDCの重要な活動の一つです。
製造効率を向上させ、製品の品質をさらに高めるため、プロセスの継続的な改善に努めています。

FDCの研究開発チームは約500人の科学者から構成されており、最新の研究設備と技術を駆使して、革新的な医薬品の開発を進めています。
同社はまた、研究開発への投資を増加させており、売上高の一定割合をこの分野に投じています。
これにより、新たな治療法の開発や既存製品の改善に必要なリソースを確保しています。

さらに、FDCの研究開発活動の成果は、同社の製品パイプラインに反映されています。
特に慢性疾患や希少疾患に焦点を当て、新薬の開発や適応症の拡大に注力しています。
また、既存製品の改良も積極的に行い、患者の治療体験を向上させる努力を続けています。

FDCは、イノベーションをさらに加速させるため、オープンイノベーションの推進にも取り組んでいます。
他の製薬企業や研究機関、大学とのコラボレーションを通じて、外部の知識や技術を積極的に取り入れることで、革新を進めています。
さらに、AIやビッグデータ解析といったデジタル技術を研究開発プロセスに導入し、効率を高めると同時に、より良い治療法の発見に貢献しています。

今後、FDCは持続可能な成長を目指し、環境への配慮を含めた製品開発を行うとともに、国際市場への展開を加速させ、グローバルな医薬品メーカーとしての地位を強化していくことが期待されています。

引用 ： https://www.fdcindia.com/our-offerings.php

引用 ： https://www.fdcindia.com/manufacturing-facilities.php

引用 ： https://www.fdcindia.com/global-presence.php

引用 ： https://www.fdcindia.com/research-and-development.php

FDCの商品

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有効成分
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有効成分
トラネキサム酸
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よくあるご質問（FAQ）

  • 質問：
    なぜ薬がないのでしょうか？
    回答：

    新型コロナウイルス感染症（COVID-19）や新型インフルエンザなど、新しい感染症が流行したり、特定の病気が急増すると、薬の需要が急に増えることがあります。
    例えば、COVID-19のパンデミック時には、抗ウイルス薬や解熱剤、鎮痛剤の需要が急激に増えました。
    この様な急増に対して供給が追いつかず、薬が不足することがあります。

  • 質問：
    なぜ薬が供給不足になるのでしょうか？
    回答：

    医薬品の製造会社が医薬品の需要を正確に予測できない場合、過剰生産や生産不足が発生します。
    需要が予想以上に増加した場合、供給が追いつかずに薬が不足することがあります。
    逆に、需要が予想を下回った場合、在庫過剰となり、次回の生産計画に影響を与えることが考えられます。

  • 質問：
    なぜ処方箋がないと薬はもらえないのか？
    回答：

    処方箋が必要な理由は処方箋医薬品と呼ばれる医療用医薬品の中には、特に発売直後や重篤な副作用が懸念されるものが含まれるためです。
    これらの薬は医師の監督下で適切に使用される必要があり、患者の健康状態を定期的に評価することが推奨されています。
    例えば、高血圧治療薬や睡眠薬、抗生物質などは処方箋を通じてのみ入手可能で、医師が患者の病歴や他の薬との相互作用を考慮して適切な治療を行うためです。

  • 質問：
    残薬は社会問題になっていますか？
    回答：

    残薬は日本社会において大きな社会問題となっています。
    飲み残しや飲み忘れにより患者さんの手元に残った薬は、医療費の増加や薬剤の適正使用の観点から問題とされています。
    適切に服薬しないことで治療期間が延びたり健康被害を引き起こす可能性があり、医療機関や患者にとって望ましくない影響を及ぼします。
    また、残薬の処分には環境汚染や薬物乱用のリスクも伴うため、適切な廃棄方法が重要です。

  • 質問：
    残薬は医師に伝えるべきですか？
    回答：

    残薬がある場合、医師または薬局で薬剤師に相談しましょう。
    薬剤師は残薬調節を行い、余っている薬を考慮して新しい薬の数を調整します。
    これにより薬代が節約でき、医療費の削減にも繋がります。
    また、残薬を放置すると子どもの誤飲事故のリスクがあります。
    残薬調節には時間がかかることがありますが、医師に相談することで、一日一回の服用や服用時間の変更など、より適切な処方が可能になります。
    飲み忘れや自己判断での服用中止は症状の悪化を招くため、正直に医師や薬剤師に伝えることが重要です。

  • 質問：
    薬剤師がなぜ薬について聞いてくるのですか？
    回答：

    薬剤師が薬について質問するのは、副作用や効果の低下を防ぐためです。
    薬の飲み合わせが悪いと、副作用が増えたり効果が減ったりすることがあります。
    薬剤師は病院でもらった薬だけでなく、健康食品やサプリメント、飲食物との相互作用も確認します。
    同じ質問を何度もされると面倒に感じるかもしれませんが、安全な薬物治療を提供するために必要なことです。

  • 質問：
    薬局で残った薬はもらえますか？
    回答：

    薬局で残った薬をもらうことはできませんが、再利用の相談は可能です。
    まず、薬剤師に残薬の使用ができるか確認しましょう。
    薬剤師は薬の使用期限や用途、用法用量を確認し再利用できる場合は残薬調節を行います。
    ただし、薬局での処分は可能ですが、薬代の返金はありません。
    残薬調節で再利用が可能な薬剤については、重複投与等防止加算によりお薬代が安くなることもありますので、その点も薬剤師に相談してみてください。

  • 質問：
    病院でもらった薬は薬局で一包化できますか？
    回答：

    病院で処方された薬は薬局で一包化することができます。
    具体的には、複数の薬があり、1日に2回以上服用する場合や、3種類以上の薬が処方されている場合に適しています。
    しかし、一部の薬は湿気に弱い、厳密な管理が必要などの理由で一包化できないこともあります。
    医師の指示が必要で得られない場合は実費負担となりますが、多くの薬局で対応可能です。
    薬剤師に相談して、具体的な薬の一包化の可否を確認しましょう。

  • 質問：
    病院で余った薬はどうすればいいですか？
    回答：

    錠剤は燃えるゴミとして処分し、シロップ剤や目薬は使用期限を過ぎたら速やかに廃棄しましょう。
    自己注射に使用した注射器は、調剤薬局や医療機関に持参して安全に処分します。
    地域によって処分方法が異なるので、地域の分別収集に従って処理することが重要です。
    他人に薬を渡すことは法律で禁止されており、処方薬の譲渡は健康被害のリスクがあるため絶対に行ってはいけません。

  • 質問：
    薬の説明書は捨ててもいいですか？
    回答：

    薬の説明書には、薬の効果や副作用、飲み方など医薬品に関する必要な情報が書かれています。
    効果や副作用の防止に役立つため、使用前に必ずよく読み、読み終わった後も捨てずに保管し、必要な時に参照できるようにしましょう。

  • 質問：
    置き薬は使ってなくてもいいの？
    回答：

    配置薬を契約した場合、消費者はその薬を保管する義務が生じますが、使用しなければ代金を支払う必要はありません。
    強引に置かれた場合は、事業者に連絡して引き取りを依頼し、必要がなければ速やかに解約しましょう。
    販売者の名前や連絡先を忘れずにメモを取っておきましょう。

  • 質問：
    薬は何年くらい持つ？
    回答：

    薬の保管期間は未開封で一般的に3～5年です。
    市販薬は外箱に使用期限が記載されており、錠剤やカプセル剤は6ヵ月～1年、散剤や顆粒剤は薬局での分包品で3ヵ月、メーカー個装品では6ヵ月～1年が推奨されています。
    点眼薬は開封後1ヵ月、点鼻薬は開封後1～2ヵ月が一般的な使用期限となります。

  • 質問：
    病院でもらった薬は何年もつ？
    回答：

    病院や薬局で処方された薬には一般的に使用期限が記載されていません。
    一般的には3年が多いですが、2年や半年のものもあります。
    薬は湿気や光に弱いため、開封後は特に注意が必要です。
    一度開封された袋詰めの薬は、湿度や温度に気をつけて乾燥剤入りの容器に保管することが推奨されます。
    また、以前の薬を同じ症状で再利用するのは危険です。
    医師が処方した使用日数がその薬の有効期限となるため、適切に処分することが重要です。

  • 質問：
    薬は冷蔵庫に保管してもいいですか？
    回答：

    一般的な錠剤やカプセル剤は室温での保管が推奨されますが、水剤は冷所保管が基本です。
    水剤は高温で劣化しやすく、カビや雑菌の繁殖を防ぐため、冷蔵庫（1～15℃）での保管が適しています。
    ただし、食品とはわけて保管し、子どもの誤飲を防ぐために注意が必要です。
    冷凍庫での保管は避け、薬専用の容器で保管するのが良いでしょう。

  • 質問：
    薬局以外でオンライン服薬指導はできますか？
    回答：

    2022年9月30日に厚生労働省が医薬品医療機器等法施行規則を改正し、オンライン服薬指導が薬局以外でも実施できるようになりました。
    これにより、薬剤師は薬局に所属し、調剤に従事する薬剤師と相互に連絡が取れる場所であれば、薬局外からオンライン服薬指導を行うことが可能となりました。

  • 質問：
    オンラインで服薬指導は受けられますか？
    回答：

    オンラインで服薬指導を受けるには、ビデオ通話機能があるスマートフォン、タブレット、パソコンなどが必要です。
    原則として、すべての薬剤についてオンライン服薬指導が可能です。
    ただし、注射薬や吸入薬など操作が必要な薬剤の初回処方時など、薬剤師が適切でないと判断した場合はオンラインでの指導は受けられません。
    その場合は薬局店頭で対面での服薬指導を受ける必要があります。

  • 質問：
    処方箋なしで買える薬はなんて呼ばれますか？
    回答：

    処方箋なしで買える薬は一般用医薬品と呼ばれます。
    これらは薬局や薬店（ドラッグストア）、インターネットで自分で選んで購入可能です。
    一般用医薬品には要指導医薬品、第一類医薬品、第二類医薬品、第三類医薬品の区分があり、薬剤師や登録販売者からの説明が必要なものから、自由に購入できるものまで含まれます。
    また、薬局や薬店でカウンター越しに購入することから、Over The Counter（OTC）薬、市販薬、大衆薬とも呼ばれます。

  • 質問：
    オンライン服薬指導は電話のみでもいいですか？
    回答：

    2023年8月以降、薬機法の改正によりオンライン服薬指導では音声のみ（電話）での指導は不可となり、映像と音声による対応が必要となります。
    薬局がオンライン服薬指導を行う場合、テレビ電話機能を備えた情報通信機器の準備をしましょう。

  • 質問：
    オンライン服薬指導で薬を受け取る方法は？
    回答：

    オンライン服薬指導で処方された薬を受け取る方法は、「自分で薬局に行って受け取る方法」「薬を自宅に直接郵送してもらう方法」「処方箋を自宅に送り、その後薬局で受け取る方法」と3つのパターンにわけられます。
    また、利用するサービスやクリニックによって利用可能な方法が異なるため、受け取り方法は事前に確認することが必要です。

  • 質問：
    オンライン服薬指導を受けている人の割合は？
    回答：

    2022年2月のアンケート調査によると、20～60代の消費者の中で、電話やオンラインで服薬指導を受けたことがある人の割合は30代が最も高く、50代や60代は少なめです。
    主な理由としては、新型コロナウイルスの感染予防が最も多く（56.4%）、次に自分の時間の制約や体調不良で外出が難しいことが挙げられています。