ケプラファームの製薬会社画像
  • 英語表記
    Cheplapharm
  • 設立年月日
    1998年
  • 代表者
    Edeltraud Lafer
  • 国
    ドイツ
  • 所在地
    Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germany
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確立された医薬品のグローバルリーダー、ケプラファームの成長戦略

ケプラファームは、1998年に設立されたドイツの製薬会社で、確立されたブランド医薬品の取得と販売に特化したビジネスモデルで急成長を遂げています。
同社の戦略は、大手製薬会社から成熟した医薬品ブランドを取得し、効率的な販売と流通を通じてそれらの価値を最大化することにあります。

ケプラファームの特徴は、その独自の「buy and build」戦略にあります。
2003年にBraun家が会社を買収して以来、同社は年間売上高600,000ユーロの小規模企業から、2022年には約13億ユーロの売上を誇る国際的な製薬プラットフォームへと成長しました。

同社のポートフォリオには、多様な治療領域にわたる80以上の医薬品が含まれています。
例えば、統合失調症と双極性障害の治療薬「Zyprexa」は、2023年にイーライリリー社から13.5億ドルで取得した大型案件の一つです。
また、心臓病治療薬「Dilatrend」や抗生物質「Cymevene」なども、同社の主要製品です。

また、ケプラファームの事業モデルは、研究開発に多額の投資を行う従来の製薬会社とは異なり、代わりに既に市場で確立された製品の取得と効率的な管理に注力しています。
この戦略により、同社は120カ国以上で400以上の製品登録を保有し、グローバルな展開を実現しています。

最近の成長戦略として、ケプラファームは新興市場への進出を加速させています。
2024年には日本に子会社を設立し、アジア市場での存在感を高めています。
また、オンコロジー分野への進出も進めており、2024年にはTevaからMyocetの欧州における商業権を取得しました。

ケプラファームの成功は、製薬業界の変化するダイナミクスを巧みに活用した結果と言えるでしょう。
大手製薬会社が新薬開発に注力する中、ケプラファームは成熟した製品の価値を最大化することで、独自のポジションを確立しています。
今後も、戦略的な製品取得と効率的な運営を通じて、さらなる成長が期待されています。

ケプラファームの効率的な運営と品質管理

ケプラファームのビジネスモデルの核心は、確立された医薬品ブランドの効率的な運営と厳格な品質管理にあり、同社は研究開発に多額の投資を行う従来の製薬会社とは異なるアプローチを取っています。
これが同社の急速な成長と高い収益性の源泉となっています。
ケプラファームの運営モデルは、戦略的な製品取得、グローバルな販売ネットワーク、効率的なサプライチェーン管理、規制対応の専門性、デジタル技術の活用という要素から構成されています。

まず、ケプラファームは大手製薬会社から成熟した医薬品ブランドを戦略的に取得しており、2020年にはTakedaから17製品のポートフォリオを4.5億ユーロで取得しました。
これらの取得は、既存ポートフォリオとのシナジーや特定の治療領域での強化を考慮して行われます。
さらに、同社は世界60以上の市場で事業を展開しており、各地域の特性に合わせた販売戦略を展開しています。
例えば、心臓病治療薬「Dilatrend」（カルベジロール）は多くの新興国市場で重要な位置を占めています。

また、ケプラファームは製造を外部委託することで固定費を抑え、柔軟な生産体制を維持しながら、厳格な品質管理システムを導入しており、EU-GMPなどの国際基準に準拠した製造を確保しています。
抗精神病薬「Zyprexa」の取得後も、世界中の規制当局との緊密な連携を通じて、スムーズな移行を実現していることからもわかるように、複数の国や地域での医薬品規制に精通した専門チームを有し、製品の継続的な供給と市場アクセスを確保しています。

さらに、ケプラファームはデジタル技術を活用して業務効率を高めており、AIを用いた需要予測システムの導入により在庫管理の最適化と供給の安定化を図っています。
品質管理においても厳格なアプローチを取り、WHO-GMPに準拠した品質管理システムを導入し、定期的な監査と改善プロセスを通じて製品の安全性と有効性を確保しています。
例えば、抗生物質「Cymevene」の製造では無菌製造プロセスの厳格な管理と定期的な品質テストが行われ、「Vesanoid」などのがん治療薬では、有効成分の純度と安定性に特に注意を払い、厳密な温度管理下での保管と輸送が行われています。

ケプラファームのビジネスモデルは、製薬業界の変化するニーズに柔軟に対応できる点が強みであり、大手製薬会社が新薬開発に注力する中で、ケプラファームは成熟した製品の価値を最大化することで独自のポジションを確立しています。
この効率的な運営と厳格な品質管理が、同社の持続的な成長と高い収益性を支えています。

ケプラファームのグローバル展開とポートフォリオ拡大

ケプラファームの成長戦略は、グローバル展開の加速とポートフォリオの戦略的拡大を中心に構築されています。
同社は、確立された医薬品ブランドの取得を通じて、世界中の患者に重要な治療薬を提供し続けることを使命としています。
グローバル展開戦略には、地域ごとの市場ニーズに対応するための戦略的な地域展開が含まれ、成熟市場と新興市場のバランスを保ちながら進行しています。
例えば、2024年には日本に子会社を設立し、アジア市場での存在感を強化しました。
この子会社設立により、日本市場特有のニーズに対応しながら、現地の規制にも柔軟に適応できる体制が整いました。

また、ケプラファームは治療領域の拡大にも注力しており、多様な治療分野でのポートフォリオの強化を進めています。
2024年にはTevaからリポソーム化ドキソルビシン製剤「Myocet」の欧州における商業権を取得し、オンコロジー分野でのプレゼンスを大きく強化しました。
同様に、オランザピン製剤「Zyprexa」の取得により、精神神経領域での市場展開を拡大させています。
これに加えて、Cheplapharmは戦略的なM&Aを通じて積極的にポートフォリオを拡充しており、2023年にはイーライリリー社から13.5億ドルで「Zyprexa」を取得しました。
この大型取引により、精神神経領域での地位をさらに強固なものにしました。

ケプラファームはまた、各地域の製薬会社や流通企業とのパートナーシップを活用し、効率的な販売ネットワークの構築にも成功しています。
例えば、ロシアや中東地域では、現地のパートナー企業と提携し、「Dilatrend」や「Anexate」などの製品の販売を展開しています。
さらに、デジタル戦略の強化にも取り組んでおり、患者支援プログラムやデジタルヘルスソリューションの開発を通じて、製品の価値を向上させ、患者へのエンゲージメントを強化しています。

さらに、同社のポートフォリオ拡大戦略は、幅広い治療領域をカバーする多様性を重視しています。
心血管系、中枢神経系、抗感染症、オンコロジーなど、さまざまな治療分野でバランスの取れた製品ラインを展開しています。
さらに、大手製薬会社が撤退しやすいニッチ市場にも積極的に参入しており、希少疾患治療薬「Potaba」の取得はその一例です。
また、ライフサイクルマネジメントを重視しており、取得した製品の価値を最大限に引き出すため、新たな適応症の探索や剤形の改良を行っています。
例えば、トレチノイン製剤「Vesanoid」では、製品寿命を延ばすための新たな適応症の開発が進行中です。

このように、グローバル展開とポートフォリオ拡大戦略は、Cheplapharmの持続的な成長を支える重要な要素となっています。
今後も戦略的な製品取得や効率的な事業運営を通じて、世界中の患者に価値ある医薬品を提供し続けることが期待されています。

ケプラファームの企業価値向上への取り組み

ケプラファームは、グローバル製薬企業として持続可能な事業運営と社会貢献に積極的に取り組んでいます。
同社のCSR戦略は、「医薬品アクセスの改善」「環境の持続可能性」「倫理的なビジネス慣行」の3つを柱としています。
まず、医薬品アクセスの改善においては、世界中の患者に必要な治療薬を提供することを使命とし、重要な医薬品の継続的供給を確保しています。
例えば、心臓病治療薬「Dilatrend」や、HIV治療薬「Cymevene」では、特に新興国や低中所得国市場向けに、価格を抑えた特別プログラムを導入し、医薬品を届ける体制を整えています。

次に、環境の持続可能性において、ケプラファームは2030年までにカーボンニュートラルを達成することを目標としています。
そのため、エネルギー効率の向上や再生可能エネルギーの利用に取り組んでおり、本社では太陽光発電システムを導入しています。
また、製品のライフサイクル全体での環境負荷を削減するため、リサイクル素材を使用したエコデザインを採用しています。
たとえば、「Anexate」の包装では、プラスチック使用量を削減し、環境に配慮したパッケージングが行われています。
さらに、物流や輸送における効率化を進め、サプライチェーン全体での環境負荷低減を目指しています。

倫理的なビジネス慣行では、ケプラファームは透明性の高いガバナンス体制を整備し、「Cheplapharm Global Compliance Program」を通じて、従業員に対するコンプライアンス教育や内部通報制度の整備を進めています。
贈収賄防止プログラムの導入や、データプライバシー保護の強化にも力を入れており、サプライチェーン全体での人権尊重を推進しています。
また、「Supplier Code of Conduct」を策定し、サプライヤーにも高い倫理基準の遵守を求めています。

ケプラファームは、これらのCSR活動を通じて、国連の持続可能な開発目標（SDGs）にも貢献しています。
特に、目標3「すべての人に健康と福祉を」、目標12「つくる責任つかう責任」、目標17「パートナーシップで目標を達成しよう」に重点を置いており、企業としての社会的責任を果たすことに注力しています。
2022年のCSRレポートでは、CO2排出量の15%削減や、従業員の多様性の向上、サプライヤーの95%が「Code of Conduct」に署名したことなど、具体的な成果が報告されています。

ケプラファームの持続可能性への取り組みは、社会的責任を果たすことに加え、企業価値の向上にも寄与しています。
環境・社会・ガバナンス（ESG）リスクへの対応力を高めることで、将来的な規制や社会的要請に柔軟に対応できる体制を整備しており、透明性の高い情報開示によってステークホルダーからの信頼も獲得しています。
さらに、持続可能性を重視した製品開発やプロセス改善は、イノベーションを促進し、企業の競争力を強化しています。

引用 ： https://www.cheplapharm.com/en/about-cheplapharm/management/

引用 ： https://en.wikipedia.org/wiki/Cheplapharm_Arzneimittel

引用 ： https://www.cheplapharm.com/en/press-news/news-detail/sebastian-braun-takes-over-ceo-position-at-bbg-and-joins-the-supervisory-board-at-cheplapharm/

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よくあるご質問（FAQ）

  • 質問：
    チェプラファームはドイツの会社？
    回答：

    チェプラファーム（Cheplapharm）は、ドイツに本社を構える製薬会社です。
    1998年に設立され、現在はメクレンブルク＝フォアポンメルン州のグライフスヴァルトに本社を構えています。
    チェプラファームは、ジェネリック医薬品やブランド医薬品のライセンス取得および販売に特化しており、特に心血管系、神経系、消化器系の薬品を中心に取り扱っています。
    同社はグローバルな展開も進めており、ヨーロッパをはじめ、アジア、中南米、北米など多くの国々で事業を展開。
    チェプラファームの成功は、戦略的な製品ポートフォリオの構築と、効果的な市場投入により支えられています。
    このように、チェプラファームはドイツを拠点としながら、国際的な医薬品市場で重要な役割を果たしている企業です。

  • 質問：
    チェプラファーマの社長は誰ですか？
    回答：

    チェプラファーマ（Cheplapharm）の社長はエデルトラウト・ラファー（Edeltraud Lafer）氏です。
    ラファー氏は2014年からチェプラファーマに在籍しており、最初はマネージングディレクター兼最高執行責任者として働いていました。
    2021年3月からは共同CEO兼取締役会会長を務めており、2024年1月1日からチェプラファーマのCEOに就任しました。

  • 質問：
    一守健太郎の経歴は？
    回答：

    一守健太郎氏は、チェプラファーム株式会社の代表取締役社長として、同社の日本法人を率いています。
    一守氏は2007年にライアソン大学（現トロント・メトロポリタン大学）を卒業し、2013年にはテンプル大学東京キャンパスで経営学修士課程を修了しました。
    さらに、学部長表彰も受けています。
    彼はボストン・サイエンティフィック・ジャパンでの勤務後、アボットジャパン、バクスタージャパン、テバ製薬（現武田テバファーマ）で様々な役職を経験しました。
    その後、2016年にはアスペン・ジャパン（現サンドファーマ）に入社し、経営企画本部の責任者を務めました。
    そして、2023年にチェプラファーム株式会社の代表取締役社長に就任しました。

  • 質問：
    なぜ薬がないのでしょうか？
    回答：

    薬が不足している原因は、様々な要素が絡み合っています。
    例えば、最近の感染症の流行やパンデミックが影響を与え、需要が急増したためです。
    季節性インフルエンザや新型コロナウイルスの感染者が増えたことで、特定の薬品の需要が急激に高まり、供給が追いつかなくなっています。
    また、製造や物流の問題も一因で、薬の供給チェーンが乱れることがあります。
    これにより、薬局や医療機関での在庫が不足し、薬が手に入りにくくなっているのです。

  • 質問：
    なぜ薬が供給不足になるのでしょうか？
    回答：

    薬が供給不足になる理由は様々です。
    まず、製造に必要な原材料の供給が不安定になることがあります。
    これにより、生産が遅れることがあります。
    また、製造設備の故障や技術的な問題も影響を与えることがあります。
    需要の急増や予測の誤りも供給不足の原因となります。
    市場の需要が急に増加すると、供給が間に合わなくなることがあります。
    加えて、規制当局からの承認遅延や物流の問題も供給不足に寄与します。
    製薬会社はこれらの問題に対応しようとしていますが、複雑な供給チェーンのため、完全な解決は難しい場合があります。

  • 質問：
    なぜ処方箋がないと薬はもらえないのか？
    回答：

    処方箋がないと薬をもらえない理由は、医薬品の安全性と効果的な使用を保証するためです。
    処方箋は、医師が患者の症状や健康状態を診断し、最適な治療法として特定の薬を選ぶ過程を示します。
    これにより、誤用や副作用のリスクが低減し、治療が適切に行われることが確保されます。
    薬剤師は処方箋に基づいて薬の正しい使い方や可能な副作用について説明するため、患者にとっても安全です。

  • 質問：
    残薬は社会問題になっていますか？
    回答：

    残薬の問題は社会的にも注目されています。
    使い切れなかった薬が家庭に残り、適切に処分されないと環境への影響や健康リスクが生じる可能性があります。
    残薬問題に対処するためには、医療機関や薬局での啓発活動が必要であり、患者が薬を適切に管理し、使用期限切れの薬を正しく処分することが重要です。
    行政や製薬企業もこの問題に取り組むことが求められています。

  • 質問：
    残薬は医師に伝えるべきですか？
    回答：

    残薬は医師に知らせるべきです。
    残薬があると、治療の効果や薬の使用状況に問題があるかもしれないため、医師にそのことを伝えることで、適切な対処が可能になります。
    薬の副作用や効果が不十分である場合、医師はそれに基づいて治療計画を見直し、必要な調整を行うことができます。
    こうした情報提供は、患者の健康を守るために重要なステップです。

  • 質問：
    薬剤師がなぜ薬について聞いてくるのですか？
    回答：

    薬剤師が薬について質問するのは、患者さんの安全を守り、最適な治療を提供するためです。
    具体的には、薬剤師は患者さんの健康状態や既往歴、他の薬の服用状況、アレルギー情報などを把握し、処方された薬が適切かつ安全に使用されるよう確認します。
    これにより、薬の効果を最大限に引き出し、副作用や薬剤間の相互作用を防ぐことができます。
    さらに、薬剤師は薬の正しい使い方や注意点についても説明し、患者さんの治療をサポートする役割を果たしています。

  • 質問：
    薬局で残った薬はもらえますか？
    回答：

    薬局で残った薬をもらうことは通常できません。
    これは、医薬品の安全性と品質を確保するための措置です。
    患者に渡された薬は、その後の保管や取り扱いが不確実であるため、再利用は認められていません。
    さらに、薬剤の正確な使用と管理を促進し、誤用や不正使用を防ぐために、処方箋に基づく提供が法律で規定されています。

  • 質問：
    病院でもらった薬は薬局で一包化できますか？
    回答：

    病院でもらった薬を薬局で一包化することは可能です。
    一包化とは、複数の薬を一つの袋にまとめて、服用しやすくするサービスです。
    これにより、患者は複数の薬を整理する手間が省け、服用ミスを減らすことができます。
    具体的には、処方された薬とその処方箋を薬局に持参し、薬剤師に依頼することで、薬の種類や服用時間に応じて一包化してもらえます。
    一包化された薬には、服用時間や用量が明記されており、患者は指示に従って正確に服用しやすくなります。

  • 質問：
    病院で余った薬はどうすればいいですか？
    回答：

    病院で余った薬については、まず医師に相談することが大切です。
    医師に報告することで、治療の見直しや必要な調整が行われるかもしれません。
    使用しなくなった薬は、薬局に返却するのが理想的です。
    薬局では、適切な廃棄方法を知っており、安全に処理してくれるため、再利用や誤用のリスクを防ぐことができます。
    また、家庭で廃棄する場合は、地域のガイドラインに従う必要があります。
    環境への影響を最小限に抑え、適切な処理を心がけることが重要です。
    余った薬は適切に処理し、環境保護と安全性を考慮した対応をしましょう。

  • 質問：
    薬の説明書は捨ててもいいですか？
    回答：

    薬の説明書は捨てるべきではありません。
    説明書には、薬の使用方法、用量、副作用、禁忌事項などが詳細に記載されています。
    これらの情報は、薬を正しく使用するために不可欠であり、特に副作用や相互作用についての情報は健康管理に重要です。
    説明書を保管しておくことで、もし体調に変化があった場合や他の薬と併用する際に、適切な対処ができます。
    もし説明書を失くしてしまった場合でも、薬局や製薬会社の公式サイトから再取得することができます。
    したがって、説明書は捨てずに大切に保管することをおすすめします。

  • 質問：
    置き薬は使ってなくてもいいの？
    回答：

    置き薬を使用していない場合でも、適切な管理が求められます。
    薬は緊急時や体調不良時のために備えておくものであり、使用しないからといって放置してはいけません。
    まず、有効期限を定期的に確認し、期限切れの薬は安全に処分することが大切です。
    また、薬の保存には注意が必要で、直射日光や高温多湿を避けた適切な場所で保管しましょう。
    家族全員が薬の場所や管理方法を把握しておくと、急な必要時に役立ちます。
    使っていない場合でも、置き薬の管理を怠らず、常に安全で効果的な状態を保つようにしましょう。

  • 質問：
    薬は何年くらい持つ？
    回答：

    薬の有効期限は一般的に製造日から3年から5年ですが、これは薬の種類や成分により異なります。
    正確な期限については、必ず薬のパッケージや添付文書に記載された情報を確認することが必要です。
    期限を過ぎた薬は効果が低下することがあり、使用することで副作用のリスクが高まる可能性があるため、使用を避けるべきです。
    また、薬は直射日光や高温多湿を避け、冷暗所に保管することで、その品質と効果を保つことができます。

  • 質問：
    病院でもらった薬は何年もつ？
    回答：

    病院で処方された薬の有効期限は通常、製造日から3年から5年です。
    これは未開封状態での品質保証期間を示しており、具体的な期限は薬の種類や成分、保存条件により異なることがあります。
    薬の有効期限はパッケージや添付文書に記載されているので、これを確認することが重要です。
    期限が過ぎた薬は、効果が減少したり、有害な成分が生成される可能性があるため、使用を控えるべきです。
    また、薬は直射日光や高温多湿を避け、適切な環境で保存することが、品質を保ち、安全に使用するために重要です。

  • 質問：
    薬は冷蔵庫に保管してもいいですか？
    回答：

    薬の保管方法はその種類によって異なります。
    冷蔵庫で保管する必要がある薬は、ラベルや添付文書に「冷蔵庫で保管」と明記されている場合があります。
    この指示がある薬は、冷蔵庫の適切な温度で保存することが重要です。
    しかし、多くの薬は室温（15～25℃）での保管が基本であり、直射日光や高温多湿を避けた涼しい場所で保管します。
    冷蔵庫で保管が適切かどうか不明な場合は、薬剤師に確認することが推奨されます。
    正しい保管方法を守ることで、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

  • 質問：
    薬局以外でオンライン服薬指導はできますか？
    回答：

    オンラインでの服薬指導は、薬局以外の場所でも提供されることがあります。
    例えば、医療機関が提供するリモートサービスや、専用の健康相談アプリを通じて指導が受けられることがあります。
    ただし、オンライン指導を受ける際は、担当する医師や薬剤師が法的に認可された専門家であることを確認する必要があります。
    オンラインであっても、対面と同様に薬の使い方や副作用の管理について十分な説明を受けることが求められます。
    安全で効果的な指導を受けるためには、信頼性の高いサービスを選ぶことが重要です。

  • 質問：
    オンラインで服薬指導は受けられますか？
    回答：

    オンラインで服薬指導を受けることは可能です。
    現在、多くの医療機関や薬局が、ビデオ通話やチャットシステムを利用して、患者に対してオンラインでの服薬指導を提供しています。
    これにより、物理的な距離に関係なく、専門家のアドバイスを受けることができます。
    ただし、オンラインでの服薬指導を受けるためには、カメラやマイクが搭載されたデバイスと、良好なインターネット環境が必要です。
    また、指導内容が適切であることを確認するために、信頼できる医療機関や薬局を選ぶことが大切です。

  • 質問：
    処方箋なしで買える薬はなんて呼ばれますか？
    回答：

    処方箋なしで購入できる薬は、「市販薬」と呼ばれます。
    市販薬は、医療機関での処方箋がなくても薬局やドラッグストアで購入できるもので、主に軽い症状の治療に使用されるものが多いです。
    例えば、風邪薬や痛み止め、消化薬などが含まれます。
    市販薬でも、薬剤師のアドバイスを受けながら使用することが推奨され、必要に応じて成分や使用方法について確認することが大切です。
    また、市販薬の種類や効果、副作用については、薬局での相談が有用です。