ザイダスカディラの製薬会社画像
  • 英語表記
    Zydus Cadila
  • 設立年月日
    1952年
  • 代表者
    Punit Patel
  • インド
  • 所在地
    インド、グジャラート州、アーメダバード
  • ホームページ

インドを代表する製薬大手、ザイダスカディラの成長と革新

ザイダスカディラ(現Zydus Lifesciences)は、1952年にRamanbhai B. Patelによって設立された、インドを代表する製薬企業です。
本社をアーメダバードに構え、ジェネリック医薬品の製造を主な事業としています。
2022年には、社名をZydus Lifesciences Limitedに変更し、企業としての成長戦略をさらに進化させています。

同社の成長は、創業者の息子であるパンカジ・R・パテルのリーダーシップのもとで加速しました。
彼の指導のもとで、ザイダスカディラは2020年に「Fortune India 500」で100位にランクインし、インドの製薬業界における中核的な企業へと発展しました。
パンカジ・R・パテルの経営手腕により、ザイダスカディラはインド国内外での存在感を高めています。

同社の革新性は、研究開発への積極的な投資に表れています。
2023年度の収益は19,500億ルピー(約23億ドル)に達し、その一部が新規化合物とバイオシミラーの開発に投じられています。
これにより、独自の技術革新を進め、高品質な医薬品を手頃な価格で提供する能力を強化しています。
特に、消化器病学、疼痛管理、心血管分野での主要薬剤により、これらの分野で強固な市場地位を築いています。

ザイダスカディラは、インド国内だけでなく、グローバル市場でもその存在感を高めています。
同社は約120カ国で製品を販売しており、特に新興国市場での成長が顕著です。
2007年には、ブラジルの製薬会社Nikkhoを買収するなど、積極的な海外展開を進めています。
また、同社はアメリカ市場にも注力しており、現在ではSharvil P. PatelとPunit Patelがその経営を担っています。
Punit Patelは2023年10月に就任し、北米市場での事業拡大を強化しています。

現在、ザイダスカディラはインドの製薬産業の成長を象徴する企業として、世界の医療に大きな影響を与え続けています。
特に、研究開発と市場拡大の両面での取り組みが同社の成長を支えています。
今後も、ザイダスカディラは革新とグローバル展開を通じて、世界中の患者に高品質な医薬品を提供し続けることが期待されています。

ザイダスカディラの多様な製品ポートフォリオ

ザイダスカディラ(現Zydus Lifesciences)は、幅広い製品ポートフォリオを誇る総合製薬企業として、ジェネリック医薬品を中心に、バイオシミラー、新薬、ワクチン、診断薬、ハーバル製品、スキンケア製品など、多岐にわたる製品を開発・製造しています。
この多様なポートフォリオにより、同社は世界中の患者の医療ニーズに応え、特に新興国市場において高品質で手頃な価格の医薬品を提供することで、医療へのアクセスを大幅に改善しています。

ジェネリック医薬品分野では、ザイダスカディラはインド国内外で強固な地位を築いており、複雑なジェネリック医薬品の開発・製造に強みを持っています。
これにより、心臓血管系薬剤、抗糖尿病薬、抗生物質など、主要な医薬品を手頃な価格で提供し、多くの患者に利用されています。
特に、これらの製品は、高品質を保ちながら、患者の負担を軽減することに貢献しています。

バイオシミラー分野においても、ザイダスカディラは先駆的な役割を果たしてきました。
2014年には、世界初のアダリムマブ・バイオシミラーである「Exemptia」を発売し、オリジナル製品の5分の1の価格で提供することで、高価なバイオ医薬品へのアクセスを大幅に改善しました。
これにより、多くの患者が高品質な治療を受けることが可能となり、同社はバイオシミラー市場でのリーダーシップを確立しました。

新薬開発においても、ザイダスカディラは着実な成果を上げています。
2013年には、同社初の研究開発ベースの新薬「Lipaglyn」を発売しました。
この薬剤は、糖尿病性脂質異常症の治療薬として世界初のものであり、同社の研究開発力の高さを示すものです。

ワクチン分野では、COVID-19パンデミックに対応するために、DNAワクチン「ZyCoV-D」を開発しました。
2021年8月にはインド政府から緊急使用承認を受け、世界初のDNAワクチンとして注目されました。
この成果により、同社はパンデミック対応においても重要な役割を果たしています。

さらに、ザイダスカディラは肝炎C治療薬の分野でも重要な貢献をしています。
2015年には、ソホスブビルのジェネリック版「SoviHep」をインドで初めて発売し、これにより高価な肝炎C治療薬へのアクセスを大幅に改善しました。
これらの取り組みは、ザイダスカディラが社会的責任を果たし、患者の健康と生活の質を向上させる企業であることを示しています。

同社の広範な製品ポートフォリオは、25以上の製造拠点によって支えられており、インド国内の主要な製造拠点には、アンクレシュワル、バドーダラ、アーメダバードの工場があります。
これらの施設では高品質な原薬も製造しており、世界中に製品を供給するための基盤となっています。

ザイダスカディラのCOVID-19パンデミックへの貢献

ザイダスカディラ(現Zydus Lifesciences)は、COVID-19パンデミックに対して迅速かつ積極的に対応し、ワクチン開発と治療薬の生産の両面で重要な貢献をしました。
同社の取り組みは、世界中での医療危機への対応を強化し、インド国内外での医療アクセスの改善に大きな影響を与えました。

ワクチン開発の分野において、ザイダスカディラは世界初のDNAワクチン「ZyCoV-D」を開発しました。
2020年7月には、インド政府の医薬品規制当局から人体試験の許可を取得し、迅速に開発を進めました。
ZyCoV-Dは、プラスミドDNAを使用した3回接種のワクチンであり、従来のワクチンとは異なり、針を使用せずに皮内に投与する新しい方式を採用しています。
この技術により、痛みや副作用が軽減される可能性があるとされ、注目を集めました。

2021年8月20日、ZyCoV-Dはインド政府からの緊急使用承認を取得しました。
これは、12歳以上を対象とした世界初のDNAワクチンとして承認されたもので、COVID-19の新たな治療オプションとして期待されました。
このワクチンの特徴としては、室温での長期保存が可能であり、冷蔵施設が十分に整っていない地域でも使用が可能な点が挙げられます。
また、変異株に対しても効果が期待できるとして、さらなる研究が進められています。

治療薬の分野では、ザイダスカディラはGilead Sciencesからレムデシビルの製造ライセンスを取得し、インド国内での生産を開始しました。
レムデシビルは、COVID-19の重症患者の治療に使用される抗ウイルス薬であり、ザイダスカディラは「Remdac」というブランド名でこれを提供しました。
同社は、レムデシビルをより手頃な価格で提供することで、インド国内の患者が必要な治療を受けやすくしました。

しかし、2021年にはザイダスカディラが供給したレムデシビルの品質問題が報告されました。
Mintの調査報告によると、同社が供給したレムデシビルのバッチに細菌汚染の可能性があり、複数の州の病院に供給されたとされています。
この問題は、パンデミック下での医薬品の品質管理の重要性を浮き彫りにし、同社にとって大きな教訓となりました。

COVID-19パンデミックへの対応を通じて、ザイダスカディラは迅速な研究開発能力と大規模な生産能力を示しましたが、同時に品質管理の重要性も再認識されました。
今後、同社はこれらの経験を活かし、将来の健康危機に対する準備を強化していくことが期待されています。

グローバル展開と研究開発から見るザイダスカディラの未来戦略

ザイダスカディラ(現Zydus Lifesciences)は、インド国内市場での強固な地位を基盤に、積極的なグローバル展開を進めています。
同社の製品は現在、約120カ国で販売されており、特に新興国市場での成長が著しいです。
ザイダスカディラは、インドを代表する製薬企業として、ジェネリック医薬品、新薬、バイオシミラー、ワクチンなど、多岐にわたる医薬品を製造・販売しています。

北米市場での展開強化は、同社の重要な戦略の一つです。
2023年10月には、Punit Patelが北米事業のプレジデント兼CEOに任命されました。
Patelは、ジェネリック医薬品市場での豊富な経験を持ち、特に複雑なジェネリック医薬品やバイオシミラー、注射剤、505(b)(2)製品などの分野に精通しています。
この人事は、ザイダスカディラが北米市場での存在感をさらに高めるための重要なステップとなりました。

研究開発の面では、ザイダスカディラは新規化合物の開発とバイオシミラーの分野に注力しています。
同社は売上高の約7-8%を研究開発に投じており、これは業界平均を上回る水準です。
特に注目されているのは、新しい分子実体の開発であり、2013年に発売したサログリタザルは、糖尿病性脂質異常症の治療薬として世界初の薬剤として成功を収めました。
現在も複数のNCEプロジェクトが進行中です。

バイオシミラーの分野では、ザイダスカディラは先駆的な役割を果たしています。
同社は2014年に世界初のアダリムマブ・バイオシミラー「Exemptia」を発売し、多くの患者が手頃な価格で治療を受けることを可能にしました。

また、ザイダスカディラは希少疾患や難治性疾患の治療薬開発にも注力しています。
これらの分野は依然として未充足の医療ニーズが多く存在しており、同社の研究開発力を活かした製品が期待されています。

さらに、ザイダスカディラはデジタル技術の活用も進めています。
AIやビッグデータ解析を用いた創薬プロセスの効率化、デジタルヘルスケアソリューションの開発など、新しい技術を積極的に取り入れ、医薬品開発を加速させています。

ザイダスカディラはこれらの戦略を通じて、グローバルな総合製薬企業としての地位を確立し、世界の医療に貢献することを目指しています。
特に新興国市場での成長を続ける同社は、新興国発のグローバル製薬企業のモデルケースとして、業界内外から注目されています。

ザイダスカディラの商品

ペネグラ100mgの商品画像
販売価格 2,380円~
1錠 238円~

ペネグラ100mgとは ペネグラ100mgは、勃起不全(ED)治療薬のジェネリック医薬品です。 バイアグラと同一の有効成分であるシルデナフィルクエン酸塩を含有し、PDE5(ホスホジエステラーゼ5型)阻害薬に分類されます。 ペネグラは、バイアグラと同等の効果を持ちながら、低価格で提供されることが特徴です。 これにより、ED治療...

有効成分
シルデナフィルクエン酸塩
トリキュラーの商品画像
販売価格 1,780円~
1錠 34円~

トリキュラーとは トリキュラーは、避妊や月経困難症の治療を目的とした低用量経口避妊薬(低用量ピル) の一種です。 トリキュラーの有効成分は、エチニルエストラジオール(卵胞ホルモン)とレボノルゲストレル(黄体ホルモン)の2種類です。 これらのホルモンの配合比が3段階に変化する「3相性ピル」に分類されます。 1シート2...

有効成分
レボノルゲストレル エチニルエストラジオール
プレグリン(妊娠検査キット)の商品画像
販売価格 980円~
1包 588円~

売り切れ

プレグリン プレグリンは、自宅で手軽に妊娠の有無を確認できる妊娠検査キットです。 この製品は、尿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)というホルモンを検出し、妊娠の可能性を判定します。 開発・販売は信頼性の高い日本の製薬会社、大塚製薬が行っています。 当初、妊娠の確認は医療機関でしか行えませんでしたが、家庭...

チニバ500mgの商品画像
販売価格 1,280円~
1錠 77円~

売り切れ

チニバ500mgとは チニバ500mgは、チニダゾールを有効成分とするトリコモナス膣炎治療薬または抗原虫薬です。 主にトリコモナス症の治療に使用される医薬品で、1錠中に500mgのチニダゾールを含有しています。 チニバ500mgは、トリコモナス症の治療に加えて、ランブル鞭毛虫症(ジアルジア症)や赤痢アメーバ症などの原虫感染症...

有効成分
チニダゾール

よくあるご質問(FAQ)

  • 質問:
    バイアグラの欠点は何ですか?ジェネリックはどのメーカーが製造していますか?
    回答:

    血管拡張により顔のほてりや紅潮が生じやすく、その他にも頭痛、消化不良、鼻づまり、視覚異常(青色視、ぼやけた視界)の副作用症状がありますが、発症確率は約10%以下といわれています。
    東和薬品や大興製薬、キッセイ薬品工業といった大企業が、ジェネリックバイアグラを製造しています。

  • 質問:
    バイアグラの特許はいつ切れましたか?
    回答:

    バイアグラは世界初のED治療薬ですが、最初は狭心症の治療薬として開発され、研究の結果EDを改善する効果を持つことが判明しました薬品です。
    日本国内では、1999年に厚生労働省の認可を得て製造販売が始まりました。
    その後25年が経過し日本国内では2014年に特許が切れました。
    そして製薬会社がED治療薬のジェネリック医薬品を開発し、販売しています。

  • 質問:
    トリキュラーは避妊に効果がありますか?
    回答:

    低用量の経口避妊薬(ピル)で避妊効果があります。
    生理初日から5日目までの間に服用を開始し、7日間以上飲み続けると排卵が抑えられ避妊が期待できます。
    また正しく服用することで、約99.7%の確率で避妊効果が得られるとデータを基にいわれています。

  • 質問:
    ペネグラの効果は何ですか?
    回答:

    ペネグラ(Penegra)はバイアグラと同様、勃起不全(ED)の治療薬です。
    血管の平滑筋を弛緩させ、陰茎海綿体の血管を拡張させることで、勃起を促進する効果があります。
    誤解されがちですが性欲増強剤ではなく、勃起が持続するようにサポートする治療薬となります。

  • 質問:
    チンコが固くなる薬はありますか?
    回答:

    厚生労働省で承認されている勃起薬(ED治療薬)は、バイアグラ、レビトラ、シアリスの3種類です。
    どれも勃起を維持する効果がある治療薬ですが、効果が出るまでの時間や持続時間、副作用など異なります。
    そのため、体質やライフスタイルなど自分に合った治療薬を選びましょう。

  • 質問:
    シアリスを飲むと何回性行為が出来ますか?
    回答:

    シアリスは効果が現れるまで比較的緩やかで30~60わかかり、持続時間が24~36時間効果が持続するED治療薬です。
    そのため、体力が続く限りは2回、3回、それ以上の回数に渡って性行為を行うことも可能です。
    ただし個人差もあるので、あくまでも目安として参考にしてください。

  • 質問:
    女性がバイアグラを飲むとどうなるか?
    回答:

    バイアグラやシアリスには、性的興奮に伴って血管を広げ、血流を増やす作用があり、女性が飲むと陰核や腟、陰唇への血流が増え、性行為の満足度が上がる可能性があるといわれています。
    しかし、バイアグラは男性のED治療薬として承認されている薬であり、女性への効果は認められていません。
    また、海外医薬品の通販サイトには、「女性用バイアグラ」が販売しているので、そちらも参考にしてみてください。

  • 質問:
    バイアグラはドラッグストアで買えますか?
    回答:

    バイアグラはスギ薬局・ツルハ・マツキヨなどのドラッグストアでは市販されていません。
    また、バイアグラと同様の効果が期待できる市販薬も販売されていません。
    なぜなら体質や持病によっては服用できない場合もあるからです。
    バイアグラを購入したい場合は、病院やオンラインクリニックで医師の診療と診断のもと処方されます。

  • 質問:
    男性は何歳まで射精できますか?
    回答:

    一般的に男性は64歳、女性は49歳が子づくりの限界といわれています。
    しかし近年では、60歳以上で父親になる男性も存在します。
    男性は年齢に関係なく射精能力を持つことができますが、健康状態や体力、生活習慣によって影響を受けるものの、高齢になっても射精が可能な場合が多いです。
    そのため加齢とともに性欲や性的機能が低下することがありますが、射精自体ができなくなるわけではありません。

  • 質問:
    ちんぽが立たない原因は何ですか?
    回答:

    主な原因としては、加齢、糖尿病、肥満と運動不足、心血管疾患および高血圧、喫煙、テストステロン低下、慢性腎臓病と下部尿路症状、神経疾患、手術、心理的または精神疾患、睡眠時無呼吸症候群などが挙げられます。
    また、服用中の薬剤による副作用が原因や複数の要因が合わさりEDを引き起こす場合もあります。

  • 質問:
    早く射精する薬はありますか?
    回答:

    早く射精する薬(遅漏に特化した医薬品)はありません。
    遅漏の原因は、誤った方法での自慰行為やストレスなどの精神的負荷といわれています。
    遅漏にお悩みの場合は、正しい自慰行為や医療機関でカウンセリングを受けるなどをおすすめします。

  • 質問:
    ふにゃちんの治療法は?
    回答:

    改善方法として、まずは適度な運動・食生活の改善・ストレスや不安の軽減が挙げられます。
    それでも効果が得られず改善しない場合は、バイアグラ・レビトラ・シアリスといったED治療薬を使用します。
    これらの3種類は「PDE-5」という勃起を妨げる酵素を防ぎ、陰茎の血管を広げて血流を促す効果があり、脳が興奮させて勃起が生じ勃起力を継続させる働きがあります。

  • 質問:
    歳をとると射精しないのはなぜですか?
    回答:

    加齢に伴いテストステロンが低下し性器内の血管も老化することで、性的欲求や勃起能が低下し射精困難(ED)を生じます。
    そのほかにも、陰茎の感度低下や射精を伴わない、オルガスムに達したあと勃起までの時間が長くなるなども挙げられます。
    男性ホルモンであるテストステロンの分泌量は20歳頃から平均で年1~2%の割合で減少し始めます。

  • 質問:
    40歳になったら射精の回数はどのくらいですか?
    回答:

    一般的に40代では週1回の射精と考えられるでしょう。
    加齢に伴い、男性ホルモンであるテストステロンが低下するのも原因の一つです。
    しかし、性欲やテストステロンの量は人によって違うため、適切な射精回数には個人差があります。
    また体調や生活習慣、食生活などによっても変化します。

  • 質問:
    更年期になるとエッチしたくなるのはなぜ?
    回答:

    女性は、更年期になるとエストロゲン(女性ホルモン)が低下し、相対的に低下が緩やかなテストステロン(男性ホルモン)の影響が強くなり、性欲が増加すると言われています。
    しかし、更年期になると性欲に影響する男性ホルモンが低下するので、男性は勃起不全(ED)になるなど、男女ともに性欲の低下に繋がるとも言われています。

  • 質問:
    閉経後、エッチはできますか?
    回答:

    閉経後も性行為は可能です。
    しかし、閉経後は濡れにくく腟自体に潤いがなくなり萎縮して狭くなることから、性交痛が生じやすくなります。
    その他に挿入が困難なことやピストン運動で痛みを感じひりひり感も生じます。
    そのため、腟の潤い不足やそれによる性交痛を感じたら腟潤滑ゼリーが有効です。

  • 質問:
    更年期にエッチをするとどんな効果があるの?
    回答:

    効果として自己肯定感の向上やアンチエイジング、排尿障害の改善が挙げられます。
    ホルモンが増加し血流がよくなり、身体が温かくなることでセロトニン(幸せホルモン)、オキシトシン(愛情ホルモン)が分泌され自己肯定感が上がります。
    また女性ホルモンの低下に伴い、骨盤底筋が薄くなり排尿障害を起こします。
    しかしセックスを継続することで、骨盤底筋が鍛えられて尿もれや頻尿の改善に効果があります。

  • 質問:
    閉経しても妊娠できますか?
    回答:

    妊娠できる可能性はあるが、確率はとても低いと言えます。
    なぜなら、一般的に35歳を過ぎると卵巣の機能が徐々に低下していくからです。
    そして45歳前後には女性ホルモンの分泌が低下することでホルモンバランスが崩れ、更年期障害の後に50歳前後で閉経する傾向が見られます。
    個人差はありますが、閉経後の妊娠は確率は低いですが妊娠できる可能性はあります。

  • 質問:
    閉経するとエッチが痛くなるのはなぜ?
    回答:

    女性ホルモンであるエストロゲン分泌の減少により痛みを引き起こします。
    エストロゲンが低下することで、腟への血流が悪くなり腟粘膜が萎縮し、それとともに潤いも不足し乾燥します。
    そうすると性交時のピストン動きにより摩擦が生じ痛みを感じます。

  • 質問:
    更年期になったらいつまで避妊しないといけない?
    回答:

    妊娠の希望がなければ閉経後まで避妊することをおすすめします。
    女性ホルモンであるエストロゲンの低下により妊娠の確率は低いと言えますが、実際に40代で妊娠・出産をしている人もいます。
    そのため妊娠する可能性があるので、妊娠を望まないのであれば閉経後まで避妊をしましょう。